Gå til hovedindhold

Kræftplan IV

Kræftplan IV, også kaldet Patienternes Kræftplan, byggede videre på de tidligere kræftplaner. Ambitionen med Kræftplan IV var, at færre danskere skal opleve at få en kræftsygdom, flere skal overleve kræft – og alle skal opleve, at deres forløb er veltilrettelagt og at de bliver inddraget undervejs.

Sundhedsstyrelsen afleverede i juni 2016 et fagligt oplæg til Kræftplan IV til sundheds- og ældreministeren.

På baggrund af det faglige oplæg fremlagde regeringen i august 2016 sit udspil til ’Patienternes kræftplan IV’, og i februar 2017 indgik regeringen en aftale med Danske Regioner og KL om at sætte de 16 initiativer fra Kræftplan IV i gang, hvoraf ni blev forankret i Sundhedsstyrelsen.

Initiativerne blev finansieret gennem aftalerne om finansloven for 2017 og satspuljen for 2017-2020.

Kræftplan IV havde tre nationale målsætninger:

  • At kræftoverlevelsen i Danmark i 2025 er på niveau med de bedste af vores nordiske nabolande

  • At der i 2030 er en røgfri generation af børn og unge

  • At 90 procent af alle kræftpatienter i 2020 oplever, at de har en patientansvarlig læge, der sikrer sammenhæng og tryghed i patientens forløb.

16 initiativer

De 16 initiativer i Kræftplan IV var fordelt på en række fokusområder:

Patienten først og fremmest

  1. Patientansvarlige læger – én læge som følger dig som patient.

  2. Patienten skal med på råd (pulje til beslutningsstøtteværktøjer).

  3. På patientens præmisser - behandling i eller tættere på hjemmet

  4. Målrettede tilbud på sygehusene til unge med kræft

  5. Overblik over behandlingsforløbet - patientens personlige plan.

  6. Hurtige forløb med plads til patienternes ønsker (servicetjek af kræftpakkerne)

Forebyggelse målrettet børn, unge og særlige grupper

  1. Røgfri generation – ingen rygning blandt børn og unge i 2030.

  2. Hjælp til rygestop til særlige grupper og kræftpatienter.

  3. HPV-vaccination til unge

Øget kvalitet og forbedret overlevelse

  1. Kræft skal opdages tidligere (screening og tidlig opsporing).

  2. Høj og ensartet kvalitet for kræftpatienter i hele landet (kompetenceløft mv.).

  3. Et godt liv efter kræft (rehabilitering)

  4. En værdig og god palliativ indsats (basal palliation og hospicepladser)

Rettidig omhu

  1. Øget kapacitet og effektiv anvendelse af ressourcer – drift og anlæg

  2. Udvikling af ny og målrettet behandling (DCCC og eksperimentel kræftkirurgi)

  3. Bedre brug af data til forskning og kvalitetsudvikling

Servicetjek af pakkeforløb for kræft

Ved Kræftplan II blev et servicetjek af pakkeforløb besluttet. Dette resulterede i at beskrivelser for udredning, behandling og opfølgningsforløb blev samlet i ét dokument. Herudover satte det også fokus på håndtering af behov for rehabilitering, genoptræning og palliation i hele patientforløbet samt fokus på håndtering af senfølger. 

De reviderede pakkeforløb for kræft har en mere tydelig beskrivelse af de kommunale indsatser og af almen praksis’ rolle i både udredning, behandling og opfølgning. Formålet har været at skabe rammer for bedre sammenhæng i patienternes forløb fra opsporing af kræft til bedre henvisning til opfølgende indsatser, herunder samarbejdet med almen praksis og kommune.

Indgangsdokumenter med kriterier for henvisning til de specifikke pakkeforløb er ligeledes blevet opdateret. De reviderede pakkeforløb for kræft henviser i højere grad end tidligere til de landsdækkende kliniske retningslinjer udarbejdet af de kræftspecifikke Danske Multidisciplinære Cancer Grupper (DMCG). Formålet med dette er at sikre, at pakkeforløbenes faglige indhold altid bygger på den mest opdaterede faglige viden, som beskrevet i de kliniske retningslinjer.

Baggrundsmateriale

Sundhedsstyrelsens faglige oplæg til Kræftplan IV og bagvedliggende politiske aftaler
Bilag