Vaccinationsindsatsen udvides med en udkørende ordning særligt til borgere, der kun meget vanskeligt og nødigt kan transporteres til et vaccinationssted.
Notat om baggrund for at sætte covid-19 Vaccine AstraZeneca på pause.
Notat om immunrespons efter vaccination mod covid-19 hos personer med nedsat immunforsvar, samt behov for eventulle efterfølgende forholdsregler.
Uddybet information om vaccination på socialområdet
Nota: Beskrivelse af faglig vurdering af muligheden for opfølgende vaccination med et 3. vaccinestik, med en dosis af én mRNA-vaccine, til krydsvaccinerede personer med særlig fokus på effekt og sikkerhed.
I notatet beskrives de væsentligste ændringer fra seneste udgivelse af vaccinationskalenderen.
Beskrivelse af baggrund for justering af vaccinationsudrulningen, hvor der sker en skærpet visitation og afrunding af målgrupperne 4, 5 og 6 og en sammenlægning af målgrupperne 10, 11 og 12 med prioritering efter alder.
Notat om vurdering af immunitet
Gravide og ammende kan få vaccination mod covid-19. Tilbuddet om vaccination er frivilligt og gratis. I denne pjece beskriver Sundhedsstyrelsen anbefalingerne om vaccination til gravide og ammende.
Sundhedsstyrelsen har skrevet en rapport, der evaluerer på nærvaccinationsindsatsen, der fandt sted i uge 22, 24 og 25. Indsatsen blev gennemført på 10 forskellige steder fordelt over otte kommuner på tværs af landets fem regioner.
I dette notat fremlægges en implementeringsplan for vaccination mod covid-19 til 5-11-årige som en del af den generelle vaccinationsindsats.
Anbefalinger til læger og akutmodtagelser med faglig anvisning om erkendelse af mulig Vaccine-induceret Immun Trombose og Trombocytopeni (VITT) efter vaccination med COVID-19 vacciner.
Notatet beskriver det faglige grundag for anbefalingen om, hvordan personer, der har påbegyndt vaccinationsforløb med Vaxzevria®, men er ikke færdigvaccineret, kan færdigvaccineres med én dosis af en mRNA vaccine ca. 12 uger efter den første dosis Vaxzevria®.
Beskrivelse af afslutning af visitation i forhold til tilbud om vaccination af målgruppe 5: personer i særligt øget risiko og målgruppe 6: pårørende.
Det europæiske lægemiddelagentur, EMA, anbefaler nu (27. feb. 2023), at lægemidlet Lagevrio ikke bliver godkendt, og Sundhedsstyrelsen vil derfor ikke længere anbefale Lagevrio til behandling af covid-19.