EMA har foretaget en foreløbig vurdering af de sjældne tilfælde af alvorlige blodpropper efter COVID-vaccinen fra AstraZeneca
Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) har i dag offentliggjort deres foreløbige vurdering af sikkerheden af COVID-19 vaccinen fra AstraZeneca. Vurderingen kommer på baggrund af en mistanke om øget risiko for sjældne, men alvorlige blodpropper, som blev rejst for 1 uge siden.