Kønsrepræsentation i klinisk forskning
Sundhedsstyrelsen og Lægemiddelstyrelsen har i samarbejde undersøgt kønsrepræsentationen i klinisk forskning omhandlende sygdomme, der rammer både mænd og kvinder, på baggrund af aftalen om fordelingen af forskningsreserven 2024.
Formålet med undersøgelsen er at:
- belyse regler og politikker, der regulerer kønsrepræsentation i klinisk forskning
- kortlægge evidensen for kønsrepræsentation i klinisk forskning
- belyse faktorer, der har betydning for til- og fravalg af deltagelse i klinisk forskning
- kortlægge kønsrepræsentationen i kliniske forsøg, som ligger til grund for lægemiddelgodkendelser.
Indholdsfortegnelse
- Sammenfatning
- Baggrund og formål
- Metode
- Regler og politikker om kønsrepræsentation i klinisk forskning
- Evidensgennemgang af kønsrepræsentation i klinisk forskning
- Evidensgennemgang af årsager til deltagelse i klinisk forskning
- Kønsrepræsentation i lægemiddelgodkendelser
- Konklusion
- Videre arbejde
- Begrebsafklaring
- Referenceliste
- Bilagsfortegnelse
Udgivet d. 23. januar 2025
