Ny vejledning om kvalitetskontrol af gennemlysningsapparatur
En ny vejledning beskriver, hvordan man som virksomhed kan leve op til reglerne om kvalitetskontrol af apparatur til gennemlysning og intervention. Vejledningen udspringer af et ønske om at gøre kvalitetskontrollen mere ensartet.
En arbejdsgruppe bestående af medicinsk fysiske eksperter, har taget initiativ til vejledningen: Kvalitetskontrol af apparatur til gennemlysning og intervention. Vejledningen er udformet i tæt samarbejde med Sundhedsstyrelsen.
”Vi har udgivet vejledningen for at bidrage til, at der er en ensartet praksis for kvalitetskontrol af gennemlysningsapparatur, både for modtage- og statuskontroller og for eftersynet af dem. Når man skal udføre kvalitetskontrol af gennemlysningsapparatur, er det vigtigt at overholde de formelle krav, gennemføre samtlige kontroltrin, og dokumentere kontrollen korrekt. Vejledningen giver også information om, hvordan man får et tilstrækkeligt datagrundlag for at sikre patientsikkerheden i forhold til billedkvalitet og dosisforhold”, siger sektionsleder Hanne Waltenburg.
Vejledningen indeholder instrukser til, hvordan virksomheder overholder den gældende lovgivning for gennemlysningsapparatur på strålebeskyttelsesområdet. Desuden indeholder den et overblik over de anbefalinger, der er om driftsbetingelser, hvilke kontroller der bør udføres, og hvordan de gennemføres for at dokumentere, at driftsbetingelserne er overholdt.
Til vejledningen hører et registreringsark til behandling af måledata. Det er tænkt som et praktisk arbejdsredskab, som automatisk beregner relevante størrelser og parametre ud fra felter, hvor der indtastes oplysninger og målte værdier. Derved har virksomheden den nødvendige dokumentation for modtage- og statuskontrol.
Vejledningen henvender sig til alle fagpersoner, der udfører modtage- og statuskontroller samt personer med ansvar for indkøb og vedligeholdelse af gennemlysningsapparatur.
Vejledningen var i offentlig høring i foråret, og Sundhedsstyrelsen fik gode, konstruktive høringssvar, der har medført overordnede præciseringer og mindre ændringer til flere procedurepunkter og ordlisten samt forbedringer i det tilhørende registreringsark.
Du kan finde vejledningen, Kvalitetskontrol af apparatur til gennemlysning og intervention og registreringsarket her.