Rammerne for brug af lægemidler i børne- og ungdoms­psykiatrien skal revideres

Sundhedsstyrelsen sender i dag en revideret vejledning om medikamentel behandling af børn og unge i psykiatrien i høring.

Formålet med den reviderede vejledning er at beskrive de overordnede rammer for, hvordan læger kan ordinere lægemidler til børn og unge med psykiske lidelser i overensstemmelse med Autorisationslovens krav til omhu og samvittighedsfuldhed. Derimod skal vejledningen ikke give konkrete anvisninger for udredning, diagnostik eller behandling. 

”De væsentligste ændringer, der ses i høringsversionen, er fjernelsen af de afsnit, som specifikt anviser doser og valg af præparater – da dette hører hjemme i en behandlingsvejledning. I stedet er der lagt vægt på at definere de rammer, som læger arbejder inden for, når de skal ordinere medicin til børn”, siger sektionsleder Marlene Øhrberg Krag. 

Revisionen er udarbejdet på baggrund af rådgivning fra en arbejdsgruppe bestående af repræsentanter for Dansk Selskab for Børne- og Ungdomspsykiatri, Dansk Pædiatrisk Selskab, Dansk Psykiatrisk Selskab, Dansk Selskab for Klinisk Farmakologi, Dansk Selskab for Almen Medicin og Styrelsen for Patientsikkerhed. 

I høringsversionen lægges der ligeledes op til ændringer i de afsnit, der handler om monitorering under behandling med antipsykotiske lægemidler og antidepressive lægemidler. Forslaget til ændringerne sker med udgangspunkt i de drøftelser, som man har haft i arbejdsgruppen, de seneste vejledninger fra NICE i Storbritannien, samt holdningspapir vedrørende dette fra cardiologisk selskab m.m. Arbejdsgruppen har i denne forbindelse gennemgået både de parametre der bør monitoreres samt tidspunkter for opfølgning.

Den reviderede udgave kan findes på Høringsportalen.

Frist for høringen er mandag den 22. oktober 2018.