Gestagen-præparater er fortsat det foretrukne supplement til østrogen ved behandling af svære klimakterielle gener
IRF i Sundhedsstyrelsen har anmeldt Utrogestan til kvinder i østrogenbehandling for klimakterielle gener. IRF vurderer at Utrogestan ikke har en plads i behandlingen af klimakterielle gener, idet der er for stor usikkerhed om de ønskede og skadelige virkninger, og prisen er over seks gange så høj som gestagen alternativer.
Klimakterielle gener som hede-svedeture og påvirkning af humøret kan være så slemme hos visse kvinder, at de udover non-farmakologisk behandling også har behov for farmakologisk behandling med systemisk østrogen for eksempel som transdermalt plaster eller gel.
Hos kvinder, der ikke har fået fjernet livmoderen, skal østrogen suppleres med progesteron for at mindske risikoen for endometriehyperplasi. Utrogestan, som er et mikroniseret progesteron, er markedsført som et supplement til denne østrogenbehandling i klimakteriet.
”Efter gennemgang af den bedst tilgængelige evidens på området, er det vores vurdering, at det mest rationelle valg af tillæg til østrogen fortsat er gestagenpræparater som Provera. Denne vurdering er truffet på baggrund af, at både ønskede og uønskede effekter af Utrogestan fortsat er usikre sammenholdt med en højere pris”, udtaler læge Kristine Rasmussen Hone fra IRF i Sundhedsstyrelsen.
Antallet af kvinder, der indløser en recept på Utrogestan, er steget år for år, siden Utrogestan blev godkendt som supplement til østrogensubstitutionsbehandling i klimakteriet i 2020. I 2023 indløste 2.865 kvinder over 45 år en recept på Utrogestan med indikationen hormonbehandling, hormontilskud eller til fremkaldelse af blødning. I første halvår af 2024 var dette tal steget til 3.634 (Kilde: Sundhedsdatastyrelsen).
Læs hele Præparatanmeldelsen her
Læs også Præparanmeldelsen af Veoza
Hvad er en præparatanmeldelse?
Sundhedsstyrelsen anmelder nye lægemidler, der kan bruges af almen praksis. Formålet er at klæde de praktiserende læger på til at bruge nye lægemidler og vejlede dem i, hvilken plads lægemidlet bør få i behandlingen af en given tilstand eller sygdom. Præparatanmeldelser udarbejdes af Indsatser for Rationel Farmakoterapi (IRF) i Sundhedsstyrelsen og bygger på en gennemgang af det nye lægemiddels effekt, bivirkninger og pris – og en sammenligning med andre relevante behandlingsalternativer.
Præparatanmeldelserne bliver typisk opdateret, hvis der kommer ny relevant forskning om lægemidlet.