Flere batcher af EpiPen® tilbagekaldes

Lægemiddelstyrelsen har oplyst, at firmaet MEDA har besluttet at tilbagekalde fire såkaldte batcher af EpiPen®, der bliver brugt ved akutte alvorlige overfølsomhedsreaktioner. Årsagen er, at der er risiko for at auto-injektoren ikke virker.

MEDA vurderer fortsat, at risikoen for, at Epipen®/Epipen® Jr. ikke virker er meget lille, da der på verdensplan kun er set to reklamationer om svigtende udløsning af Epipen®. Det betyder, at der er en lille risiko for, at patienter, som oplever en alvorlig overfølsomhedsreaktion, ikke kan behandle sig selv med en adrenalinindsprøjtning.

Se Lægemiddelstyrelsens nyhed: Flere batcher af EpiPen® tilbagekaldes 

Sundhedsstyrelsen har sendt mails til de relevante hospitalsafdelinger, regionens alment praktiserende læger/vagtlæger, kommunerne og til organisationer for privat praktiserende specialelæger og tandlæger, så de kan informere videre.